
Os recentes ensaios clínicos de nova medicação, lenacapavir, demonstraram uma eficácia de 100% na prevenção do VIH, superando as opções atuais de profilaxia pré-exposição (PrEP) com toma diária. A nova medicação passa por uma vacina a cada 6 meses. Este avanço representa uma esperança na luta contra o VIH, especialmente para jovens mulheres na África subsaariana, onde a taxa de infeção é elevada.
“Embora saibamos que as opções tradicionais de prevenção do HIV são altamente eficazes quando tomadas conforme prescrito, o lenacapavir semestral para PrEP pode ajudar a resolver o estigma e a discriminação que algumas pessoas podem enfrentar ao tomar ou armazenar pílulas orais de PrEP, além de potencialmente ajudar a aumentar a adesão e a persistência da PrEP, dado seu cronograma de dosagem semestral,” explicou Linda-Gail Bekker, antiga Presidente da International AIDS Society.
Como foi feito o estudo Purpose 1?
O ensaio Purpose 1 envolveu 5.000 participantes em três locais no Uganda e 25 na África do Sul. Este estudo comparou a eficácia de três medicamentos PrEP:
- Lenacapavir (Len LA): Injeção semestral.
- Truvada (F/TDF): Pílula diária usada há mais de uma década.
- Descovy (F/TAF): Pílula diária mais recente, com melhores propriedades farmacocinéticas.
Neste estudo, nenhuma das 2.134 mulheres que receberam lenacapavir contraiu VIH, em comparação com 16 das 1.068 que tomaram Truvada e 39 das 2.136 que receberam Descovy.
A injeção semestral desta medicação oferece uma alternativa altamente eficaz e prática à PrEP diária como prevenção do VIH. Esta inovação pode resolver o problema da adesão diária, especialmente para jovens mulheres que enfrentam desafios sociais e estruturais ao seguir um regime diário.
Próximos Passos
A Gilead espera resultados no final de 2024/início de 2025 do outro estudo fundamental do programa, o Purpose 2. Este estudo está a avaliar o lenacapavir semestralmente para PrEP entre homens cisgénero que fazem sexo com homens, homens trans, mulheres trans e pessoas não binárias que fazem sexo com homens cis na Argentina, Brasil, México, Peru, África do Sul, Tailândia e Estados Unidos.
Com base nos resultados, participantes do estudo receberão a informação sobre o tratamento que receberam e terão a opção de escolher a PrEP preferida. A Gilead Sciences planeia submeter os resultados a várias agências reguladoras nos próximos meses, incluindo a Organização Mundial da Saúde (OMS). A aprovação regulatória e a introdução do lenacapavir em diretrizes nacionais e da OMS são esperadas.
Lenacapavir poderá ter um impacto tremendo na prevenção do VIH
Se aprovado e disponibilizado a preços acessíveis, o lenacapavir pode transformar a prevenção do VIH, especialmente em áreas com alta prevalência de infeções. A Gilead Sciences está a considerar a concessão de licenças para a produção de genéricos, uma medida crucial para reduzir custos e aumentar o acesso.
Este novo método de prevenção pode ser um passo importante para atingir a meta da UNAIDS de menos de 500.000 novas infeções anuais até 2025 e, eventualmente, acabar com a SIDA como ameaça pública até 2030.

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